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European Network Teratology Information Services

 

21st Annual
Conference 2010

The 21st meeting of European Network of Teratology Information Services (ENTIS) will be organised by ETS in conjunction with ENTIS and will take place in Barcelona, Spain, from

September 4 – 8, 2010

Los Servicios de Información sobre Teratógenos (TIS) proporcionan información sobre los posibles riesgos de la exposición a fármacos y otros agentes ambientales durante el embarazo y la lactancia.

Los Servicios de Información sobre Teratógenos reciben consultas de médicos y otros profesionales sanitarios, así como algunos informan también a la población general. La información con la evaluación ofrecida está siempre específicamente orientada hacia pacientes individuales. Para hacer una valoración específica del riesgo, siempre hay que tener en cuenta un conocimiento detallado de la dosis, el tiempo de exposición, los efectos adversos en la madre relacionados con la exposición, las enfermedades, los embarazos previos, la historia familiar de la paciente y las propiedades farmacológicas y toxicológicas de los agentes por los que se consulta.

Cuando tenga una pregunta específica. Por favor revise la sección de Miembros del TIS de su área.

Un TIS se ocupa de los siguientes tipos de preguntas:

Antes del embarazo
- Una pareja está planeando un embarazo y está expuesta a fármacos/químicos.
¿Cuál es el riesgo?
¿Debería interrumpirse o cambiarse esta exposición?
¿Disminuye la fertilidad esta exposición?

Durante el embarazo
- Una mujer embarazada ha tomado un fármaco antes de darse cuenta de que estaba embarazada.
¿Cuál es el riesgo?
¿Podría estar justificada una interrupción del embarazo?
¿Qué procedimientos de diagnóstico prenatal pueden ofrecerse?

- Tiene que prescribirse un fármaco a una mujer embarazada.
¿Es seguro?
¿Existe alguna alternativa terapéutica de menor efecto tóxico/teratogénico y con una eficacia terapéutica comparable?
¿Es mayor el riesgo de tomar un fármaco que el riesgo de la enfermedad para la que se toma el fármaco?
¿Hay riesgos aceptables para la paciente cuando se compara con el riesgo basal o poblacional para alteraciones del desarrollo?

- Una mujer embarazada ha intentado suicidarse tomando una sobredosis de un fármaco.
¿Qué información debería darse al médico de urgencias?
¿Puede dársele el antídoto apropiado?
- Una mujer embarazada es adicta a drogas/alcohol.
¿Tiene un efecto adverso para el normal desarrollo de la gestación?
¿Cuáles son los efectos sobre el desarrollo embrionario y/o fetal?
¿Pueden esperarse problemas neonatales o hay alguna consecuencia a largo plazo para el niño?

- Una mujer embarazada está expuesta en el trabajo a determinados químicos.
¿Cuál es el riesgo?
¿Debería continuar con ese trabajo?

- Una mujer embarazada está expuesta a un agente infeccioso.
¿Cuáles son los riesgos para el feto de una infección materna?
¿Existen técnicas disponibles para el diagnóstico de infección fetal y cuales son las opciones para el manejo?

Se hacen preguntas similares en el caso de enfermedades maternas no infecciosas.


- Una mujer embarazada ha estado expuesta a...
¿Cuáles son los riesgos de determinadas exposiciones a agentes físicos como el calor o la radiación (especialmente rayos-x y materiales radioactivos), las vacunas o la polución ambiental?
- Un hombre ha sido expuesto a químicos o ha sido tratado con fármacos.
¿Hay algún riesgo para el feto o el recién nacido debido a la exposición paterna?

Después del Embarazo
- Nace un niño con un defecto congénito u otra alteración neonatal.
¿Puede atribuirse éste a un fármaco o químico al que haya sido expuesta la madre antes o durante el embarazo?
- Tiene que prescribirse un fármaco a una madre mientras está en el periodo de lactancia. La madre usa un fármaco bajo prescripción médica o está expuesta a otros agentes ambientales durante la lactancia.
¿Cuál es la dosis (relativa) a la que está expuesta el lactante?
¿Es ésta aceptable para su peso y/o edad?
¿Cuál es el tratamiento de elección durante la lactancia?

 

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